Use of a set of highly polymorphic minisatellite probes for the identification of cryptic 1p36.3 deletions in a large collection of patients with idiopathic mental retardation.

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Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, 2001, 38 (2), pp.121-5. 〈10.1136/jmg.38.2.121 〉
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Contributeur : Gilles Vergnaud <>
Soumis le : dimanche 31 mai 2015 - 18:35:50
Dernière modification le : vendredi 9 novembre 2018 - 01:03:54

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F Giraudeau, L Taine, V Biancalana, B Delobel, H Journel, et al.. Use of a set of highly polymorphic minisatellite probes for the identification of cryptic 1p36.3 deletions in a large collection of patients with idiopathic mental retardation.. Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, 2001, 38 (2), pp.121-5. 〈10.1136/jmg.38.2.121 〉. 〈hal-01158343〉

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